DGCR8

DGCR8
已知的结构
PDB	直系同源搜索: PDBe RCSB
PDBID列表
	1X47、2YT4、3LE4、5B16
识别号
别名	DGCR8；, C22orf12, DGCRK6, Gy1, pasha, Pasha, DGCR8 microprocessor complex subunit, microprocessor complex subunit
外部ID	OMIM：609030 MGI：2151114 HomoloGene：11223 GeneCards：DGCR8
基因位置（人类）
染色体	22号染色体[1]
终止	20,111,877 bp[1]
RNA表达模式
	; ; ; ;
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基因本体
分子功能	• primary miRNA binding; • ribonuclease III activity; • double-stranded RNA binding; • 血浆蛋白结合; • heme binding; • protein homodimerization activity; • 金属离子结合; • RNA binding; • 相同蛋白质结合;
细胞组分	• 细胞质; • 微加工复合体; • 核仁; • 细胞核; • 核质; • 突触后致密物质;
生物学过程	• regulation of stem cell proliferation; • primary miRNA processing; • RNA phosphodiester bond hydrolysis, endonucleolytic; • RNA phosphodiester bond hydrolysis; • miRNA metabolic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	54487
	94223
	ENSG00000128191
	ENSMUSG00000022718
	Q8WYQ5
	Q9EQM6
	NM_001190326; NM_022720
	NM_033324
	NP_001177255; NP_073557
	NP_201581
	维基数据

DGCR8全称为迪乔治症候群关键区域8（DiGeorge syndrome critical region 8）是哺乳类的一个蛋白质，在人类基因组中由22号染色体上的DGCR8基因编码[4]。模式生物黑腹果蝇与秀丽隐杆线虫与此同源的基因名为Pasha，意为「Drosha蛋白的伙伴」（partner of Drosha）[5]。

功能

DGCR8位于细胞核中，参与miRNA前驱物（pri-miRNA）的切割，此蛋白可与Drosha（一种核糖核酸酶Ⅲ）结合，组成微加工复合体，将由DNA转录产生的pri-miRNA切割成长约70nt的pre-miRNA，后者可再由Dicer切割产生成熟的miRNA。DGCR8有一可与RNA结合的结构域，可与pri-miRNA结合以稳定其结构，以利Drosha进行切割[6]。Drosha一般需在与DGCR8结合的情况下才能进行切割[7]。

此外DGCR8也参与部分DNA修补的途径，DGCR8的一个位点被磷酸化后可参与转录偶联修复（transcription coupled nucleotide excision repair，简称TC-NER，用于移除嘧啶二聚体等紫外线造成的DNA损伤）以及核苷酸切除修复（NER，移除过氧化氢等化学物质造成的DNA氧化损伤）等，且此机制与DGCR8和Drosha结合以及和RNA结合的能力均无关[8]。

参考文献

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000128191 - Ensembl, May 2017
. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000128191 - Ensembl, May 2017

[2] . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-4] . （原始内容存档于2010-12-05）.

[5] Denli AM, Tops BB, Plasterk RH, Ketting RF, Hannon GJ. . Nature. Nov 2004, 432 (7014): 231–5. PMID 15531879. doi:10.1038/nature03049.

[6] Yeom KH, Lee Y, Han J, Suh MR, Kim VN. . Nucleic Acids Research. 2006, 34 (16): 4622–9. PMC 1636349 . PMID 16963499. doi:10.1093/nar/gkl458.

[pmid16751099-7] Han J, Lee Y, Yeom KH, Nam JW, Heo I, Rhee JK, Sohn SY, Cho Y, Zhang BT, Kim VN. . Cell. 2006, 125 (5): 887–901. PMID 16751099. S2CID 453021. doi:10.1016/j.cell.2006.03.043 .

[Calses-8] Calses PC, Dhillon KK, Tucker N, Chi Y, Huang JW, Kawasumi M, Nghiem P, Wang Y, Clurman BE, Jacquemont C, Gafken PR, Sugasawa K, Saijo M, Taniguchi T. . Cell Rep. 2017, 19 (1): 162–174. PMC 5423785 . PMID 28380355. doi:10.1016/j.celrep.2017.03.021.