1,2-丙二醇

1,2-丙二醇[1]
球棍模型	空间填充模型
	IUPAC名; propane-1,2-diol
别名	丙二醇
识别
CAS号	57-55-6
PubChem	1030
ChemSpider	13835224
SMILES	CC(O)CO;
ChEBI	16997
RTECS	TY6300000
性质
化学式	C3H8O2
	76.09 g·mol⁻¹
密度	1.036 g/cm3
熔点	-59 °C
沸点	188.2 °C
溶解性（水）	混溶
溶解性（乙醇、乙醚、丙酮、氯仿）	混溶
危险性
安全术语	S：S24, S25
MSDS	External MSDS
NFPA 704	1 0 0
相关物质
相关二醇	乙二醇
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,2-丙二醇，也称作丙二醇，是一种有机化合物（二醇），其化学式为C₃H₈O₂。丙二醇通常是略有甜味、无臭、无色透明的稠状液体。化学上，丙二醇属于二元醇的一种，可与水、丙酮及氯仿等多种溶剂混溶。

丙二醇可通过环氧丙烷的水合作用制造，主要用来生成聚合物，但也被用作食品添加剂，其E编码为E1520。

丙二醇的同分异构物为一个稳定1,3-丙二醇和一个不稳定的偕二醇2,2-丙二醇。

应用

45%的丙二醇被用来作为生成不饱和聚酯树脂的化学原料。丙二醇会和不饱和的顺丁烯二酸酐及间苯二甲酸反应生成共聚物，再进一步交联形成热固性塑料。另外，丙二醇亦能与环氧丙烷反应生成用来制造聚氨酯的低聚物及聚合物[2] 。

丙二醇亦被用作食品及烟草制品中的保湿剂(E1520)、溶剂与防腐剂，亦与植物甘油同为电子烟内「电子液体」(e-liquid)的主要成份之一。用来传递药物或个人护理产品的蒸发器中，所蒸发的成份通常会包含丙二醇[2]。丙二醇亦被作为多药物的溶剂，包括口服、注射及外用等用途，如不溶于水的地西泮及萝拉西泮[3]。

和乙二醇一样，丙二醇能降低水的冰点，所以被用作飞机的除冰剂[2][4]。水和丙二醇的混合作会被染成粉红色，以表示其相对无毒，并以露营车或海洋防冻剂的名称销售。丙二醇经常用作乙二醇的替代品，作为低毒性、对环境友善的汽车防冻剂。丙二醇亦被用于作为空屋中管道系统冬天防冻的工具[5]。水和丙二醇的比例为40:60时的共晶温度为-60°C[6][7]，但一般防冻剂的水会比较多，为60:40，其共晶温度为-45°C[8]。丙二醇是化油剂Corexit（曾被用于清理2010年墨西哥湾漏油事故中的漏油）中的少量成份[9][10]。

丙二醇被用作治疗反刍动物高血酮症的口服动物用药。非反刍动物的高血酮症通常会使用葡萄糖来治疗，但因为葡萄糖会被反刍动物瘤胃中的微生物所吸收，所以不是很有效。丙二醇会在瘤胃中被部分代谢成丙酸盐，作为能量来源。其余则被吸收至血液中，在肝脏中用来进行葡萄糖新生[11]。

参考文献

Merck Index, 11th Edition, 7868.
Carl J. Sullivan, , , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_163
Janusz Szajewski, MD , Warsaw Poison Control Centre. . IPCS INChem. August 1991 [July 2, 2009]. （原始内容存档于2015-01-01）.
. Pubs.acs.org. 2000-07-10 [2013-06-21]. （原始内容存档于2014-05-31）.
. wikiHow. 2012-06-11 [2014-02-27]. （原始内容存档于2014-03-12）.
(PDF). Portal del DMT. [2014-02-27]. （原始内容 (PDF)存档于2013-10-29）.
Salnick, Robert. . Windborneinpugetsound.blogspot.com. 2010-08-04 [2014-02-27]. （原始内容存档于2014-12-25）.
(PDF). Chemical Specialties. [2014-02-27]. （原始内容存档 (PDF)于2013-12-28）.
(PDF). [2013-03-06]. （原始内容 (PDF)存档于2013-05-12）.
. ProPublica. [2010-05-07]. （原始内容存档于2012-05-02）.
Nielsen, N.I; Ingvartsen, K.L. . Animal Feed Science and Technology (Elsevier BV). 2004, 115 (3-4): 191–213. ISSN 0377-8401. doi:10.1016/j.anifeedsci.2004.03.008.

参见

甲醇
乙醇
乙二醇
丙醇
丁醇
聚丙二醇(Polypropylene glycol)
丙三醇
海藻酸丙二醇酯(Propylene glycol alginate)

外部链接

（页面存档备份，存于） Agency for Toxic Substances and Disease Registry
（页面存档备份，存于） Alton E. Martin - Frank H. Murphy, DOW CHEMICAL COMPANY
Propylene glycol（页面存档备份，存于） website
WebBook page for C3H8O2（页面存档备份，存于）
ATSDR - Case Studies in Environmental Medicine: Ethylene Glycol and Propylene Glycol Toxicity（页面存档备份，存于） U.S. Department of Health and Human Services (public domain)
Propylene Glycol - chemical product info: properties, production, applications.（页面存档备份，存于）
ChemSub Online: Propylene glycol（页面存档备份，存于）

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[1] Merck Index, 11th Edition, 7868.

[ullmann-2] Carl J. Sullivan, , , Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_163

[svt-3] Janusz Szajewski, MD , Warsaw Poison Control Centre. . IPCS INChem. August 1991 [July 2, 2009]. （原始内容存档于2015-01-01）.

[4] . Pubs.acs.org. 2000-07-10 [2013-06-21]. （原始内容存档于2014-05-31）.

[5] . wikiHow. 2012-06-11 [2014-02-27]. （原始内容存档于2014-03-12）.

[6] (PDF). Portal del DMT. [2014-02-27]. （原始内容 (PDF)存档于2013-10-29）.

[7] Salnick, Robert. . Windborneinpugetsound.blogspot.com. 2010-08-04 [2014-02-27]. （原始内容存档于2014-12-25）.

[8] (PDF). Chemical Specialties. [2014-02-27]. （原始内容存档 (PDF)于2013-12-28）.

[NALCO,_Corexit_9527A_Safety_Data_Sheet-9] (PDF). [2013-03-06]. （原始内容 (PDF)存档于2013-05-12）.

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[Nielsen_Ingvartsen_2004_pp._191–213-11] Nielsen, N.I; Ingvartsen, K.L. . Animal Feed Science and Technology (Elsevier BV). 2004, 115 (3-4): 191–213. ISSN 0377-8401. doi:10.1016/j.anifeedsci.2004.03.008.