9-甲基-β-咔啉

9-甲基-β-咔啉（英语：9-Methyl-β-carboline，简称9-Me-BC）是β-咔啉家族的杂环胺，是一种研究性化学物质。[1]

9-甲基-β-咔啉
Chemical structure of 9-Me-BC
9-甲基-β-咔啉是β-咔啉家族的杂环胺，是一种研究性化学品
IUPAC名
5-Methyl-5H-pyrido[3,4-b]indole
5-甲基-5H-吡啶并[3,4-b]吲哚
别名 9-Me-BC
9-甲基-9H-β-咔啉
9-甲基去甲哈尔满
9-MBC
N-甲基-β-咔啉
识别
CAS号 2521-07-5
PubChem 164979
ChemSpider 144638
SMILES
 
  • CN1C2=CC=CC=C2C3=C1C=NC=C3
MeSH C529608
性质
化学式 C12H10N2
摩尔质量 182.22 g·mol−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

化学

9-Me-BC是β-咔啉的甲基化衍生物，分子式为C12H10N2。

它可以通过对游离碱β-咔啉（去甲哈尔满）进行埃施魏勒-克拉克反应来制备

生物效应

多巴胺能神经元细胞培养物的体外研究表明，在长期给予鱼藤酮后，酪氨酸羟化酶和相关转录因子的表达增加，神经突生长增加，神经元再生，炎症细胞因子的表达减少。[2]在原代中脑多巴胺能神经元细胞培养物的研究中，该物质增加了分化的多巴胺能神经元的数量，并产生了更高水平的与多巴胺能分化相关的转录因子。[3]9-甲基-β-咔啉还在体外抑制神经毒素前体MPTP向多巴胺能神经毒素MPP+的氧化过程。[4]

啮齿动物体内研究表明，海马体多巴胺水平升高，径向臂迷宫测试中的空间学习表现得到改善，并且海马齿状回的树突生长增加，[5]在帕金森病动物模型中，左侧表达酪氨酸羟化酶的神经元数量恢复，而注射MPP+后纹状体中此类细胞的数量减少了50%。[6]

9-甲基-β-咔啉是一种已知的单胺氧化酶A和单胺氧化酶B抑制剂，并已被提议在帕金森病的治疗中进行进一步研究。[7]

它可能具有光敏作用。[8]

参见

参考资料
  1. Polanski, W; Enzensperger, C; Reichmann, H; Gille, G. . J Neurochem. 2010, 113 (6): 1659–1675. PMID 20374418. doi:10.1111/j.1471-4159.2010.06725.x 可免费查阅.
  2. Polanski, W; Enzensperger, C; Reichmann, H; Gille, G. . J Neurochem. 2010, 113 (6): 1659–1675. PMID 20374418. doi:10.1111/j.1471-4159.2010.06725.x 可免费查阅.
  3. Hamann, J; Wernicke, C; Lehmann, J; Reichmann, H; Rommelspacher, H; Gille, G. . Neurochem. Int. 2008, 52 (4–5): 688–700. PMID 17913302. S2CID 24226033. doi:10.1016/j.neuint.2007.08.018.
  4. Herraiz, T; Guillén, H. . Food Chem. Toxicol. 2011, 49 (8): 1773–1781. PMID 21554916. doi:10.1016/j.fct.2011.04.026. hdl:10261/63126.
  5. Gruss, M; Appenroth, D; Flubacher, A; Enzersperger, C; Bock, J; Fleck, C; Gille, G; Braun, K. . J Neurochem. 2012, 121 (6): 924–931. PMID 22380576. doi:10.1111/j.1471-4159.2012.07713.x 可免费查阅.
  6. Wernicke, C; Hellmann, J; Zieba, B; Kuter, K; Ossowska, K; Frenzel, M; Bencher, NA; Rommelspacher, H. . Pharmacol Rep. 2010, 62 (1): 35–53. PMID 20360614. doi:10.1016/s1734-1140(10)70241-3.
  7. Polanski, W; Reichmann, H; Gille, G. . Expert Rev Neurother. 2011, 11 (6): 845–860. PMID 21651332. S2CID 24899640. doi:10.1586/ern.11.1.
  8. Vignoni M, Rasse-Suriani FA, Butzbach K, Erra-Balsells R, Epe B, Cabrerizo FM. . Org Biomol Chem. 2013, 11 (32): 5300–9. PMID 23842892. doi:10.1039/c3ob40344k.
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