輔脂酶

Colipase N-terminal domain
	Structure of the pancreatic lipase-colipase complex inhibited by a C11 alkyl phosphonate.[8]
鑑定
標誌	Colipase
Pfam	PF01114（旧版）
InterPro	IPR001981
PROSITE	PDOC00111
SCOP	1lpb / SUPFAM
CDD	cd00039
現有可用的蛋白結構：
Pfam	結構（旧版） / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	結構概要

輔脂酶
識別號
别名	CLPS；, entrez:1208, colipase
外部ID	OMIM：120105 MGI：88421 HomoloGene：1383 GeneCards：CLPS
基因位置（人类）
染色体	6號染色體[1]
终止	35,797,344 bp[1]
基因位置（小鼠）
染色体	小鼠17号染色体[2]
终止	28,779,740 bp[2]
RNA表达模式
	查阅更多表达数据
基因本體
分子功能	• enzyme activator activity;
細胞組分	• 細胞外區域;
生物學過程	• lipid catabolic process; • 消化作用; • positive regulation of catalytic activity; • 脂質代謝; • response to food; • response to bacterium; • retinoid metabolic process; • lipid digestion;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	1208
	109791
	ENSG00000137392
	ENSMUSG00000024225
	P04118
	Q9CQC2
	NM_001832; NM_001252597; NM_001252598
	NM_025469; NM_001317065
	NP_001239526; NP_001239527; NP_001823
	NP_001303994; NP_079745
	維基數據

輔脂酶（Colipase）是一种蛋白质輔酶，可提升胰脂酶的酵素活性。本蛋白的前體前輔脂酶（procolipase）由胰腺所分泌，此時並沒有酵素活性。前輔脂酶進入腸道後，會被胰蛋白酶分解為輔脂酶，此時方有功能。輔脂酶的功能是为了防止胆盐在十二指肠内抑制脂肪酶水解三酸甘油酯。

在人类中，輔脂酶由 CLPS 基因轉譯而得。[5]

蛋白质結構域

輔脂酶是胰脂酶可有效提升胰脂酶的功能，影響人體吸收三酸甘油脂的能力。輔脂酶會與胰脂酶的無酵素活性的C端結合，稳定其活化態。輔脂酶還能提高其結合位點的疏水性。相關的蛋白質结构研究已解開其單體及複合體立體結構的功能[6][7]。

輔脂酶是一个具有五个保守雙硫鍵的小型蛋白质。其結構類似Dickkopf蛋白[7]。

Colipase C-terminal domain

solution structure of porcine pancreatic procolipase as determined from 1h homonuclear two-and three-dimensional nmr

鑑定

標誌

Colipase_C

InterPro

PROSITE

SCOP

CDD

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137392 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024225 - Ensembl, May 2017
. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
Davis RC, Xia YR, Mohandas T, Schotz MC, Lusis AJ. . Genomics. May 1991, 10 (1): 262–5. PMID 2045105. doi:10.1016/0888-7543(91)90509-D.
Lowe ME. . Annu. Rev. Nutr. 1997, 17: 141–158. PMID 9240923. doi:10.1146/annurev.nutr.17.1.141.
Verger R, van Tilbeurgh H, Cambillau C, Bezzine S, Carriere F. . Biochim. Biophys. Acta. 1999, 1441 (2–3): 173–184. PMID 10570245. doi:10.1016/s1388-1981(99)00149-3.
Egloff MP, Marguet F, Buono G, Verger R, Cambillau C, van Tilbeurgh H. . Biochemistry. March 1995, 34 (9): 2751–62. PMID 7893686. doi:10.1021/bi00009a003.

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