苯丁酸氮芥

**苯丁酸氮芥**
臨床資料
商品名	Leukeran
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682899
给药途径	口服
ATC碼	L01AA02 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	?
药物代谢	肝脏
生物半衰期	1.5小时
排泄途徑	N/A
识别
	IUPAC命名法 4-[bis(2-chlorethyl)amino]benzenebutanoic acid; ;
CAS号	305-03-3
PubChem CID	2708;
DrugBank	DB00291 ;
ChemSpider	2607 ;
UNII	18D0SL7309;
KEGG	D00266 ;
ChEBI	CHEBI:28830 ;
ChEMBL	ChEMBL515 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020263 ;
ECHA InfoCard	100.005.603
化学
化学式	C14H19Cl2NO2
摩尔质量	304.212 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式图像;
	SMILES c1cc(ccc1CCCC(=O)O)N(CCCl)CCCl;
	InChI InChI=1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17(11-9-16)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-14(18)19/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,18,19) ; Key:JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N ;

苯丁酸氮芥（英語：，葛兰素史克发售商品名瘤可宁）是一种主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病的化疗药物。它属于氮芥类烷化剂。[1]不同于大部分化疗药物，苯丁酸氮芥主要为口服用药。

用途

目前，苯丁酸氮芥主要用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）。由于能被大部分患者所耐受，长期以来苯丁酸氮芥一直是治疗CLL的首选药物；但20世纪90年代之后氟达拉滨开始逐渐取代它成为较年轻患者的一线药物。[2]苯丁酸氮芥也被用来治疗巨球蛋白血症、真性红细胞增多症（已少用）、滋养层肿瘤、卵巢癌和某些种类的非霍奇金氏淋巴瘤。[3]除此之外，苯丁酸氮芥对于淋巴组织的高选择性使得它也被用作免疫抑制剂来治疗多种自體免疫性疾病和炎症，如类风湿性关节炎。[4]

副作用

骨髓抑制是苯丁酸氮芥最常见的不良反应，主要表现为淋巴细胞减少，粒细胞和血小板受抑制较轻；停药后血象基本恢复正常。[3]同其他烷化剂一样，苯丁酸氮芥也具有致癌性，能引起继发性恶性肿瘤，尤其是急性粒细胞白血病。[5]

其他副作用包括：[3]

常见但较轻的胃肠道反应，包括恶心、呕吐、腹泻及口腔溃疡
中枢神经系统症状：震颤、肌张力增加、抽搐、共济失调、幻觉、昏迷等
偶见肝毒性（黄疸）
少见皮肤过敏、皮疹
长期使用可导致不育

参考资料

Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" （页面存档备份，存于） in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach （页面存档备份，存于）. 11 ed. 2008.
Rai KR, Peterson BL, Appelbaum FR, Kolitz J, Elias L, Shepherd L, Hines J, Threatte GA, Larson RA, Cheson BD, Schiffer CA. . N Engl J Med. 2000, 343 (24): 1750–7. PMID 11114313. doi:10.1056/NEJM200012143432402.
孙燕. . 北京: 北京大学医学出版社. 2006. ISBN 978-7-811-16205-9.
Cannon, G. W.; Jackson, C. G.; Samuelson Jr, C. O.; Ward, J. R.; Williams, H. J.; Clegg, D. O. . Seminars in arthritis and rheumatism. 1985, 15 (2): 106–118. PMID 3865372. doi:10.1016/0049-0172(85)90028-9.
Dighiero, G.; Maloum, K.; Desablens, B.; Cazin, B.; Navarro, M.; Leblay, R.; Leporrier, M.; Jaubert, J. R.; Lepeu, G. R. . New England Journal of Medicine. 1998, 338 (21): 1506–1514. PMID 9593789. doi:10.1056/NEJM199805213382104.

外部链接（英文）

Leukeran（生产商的网站）
MedlinePlus上的药物信息（页面存档备份，存于）

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Takimoto CH, Calvo E. "Principles of Oncologic Pharmacotherapy" （页面存档备份，存于） in Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (Eds) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach （页面存档备份，存于）. 11 ed. 2008.

[2] Rai KR, Peterson BL, Appelbaum FR, Kolitz J, Elias L, Shepherd L, Hines J, Threatte GA, Larson RA, Cheson BD, Schiffer CA. . N Engl J Med. 2000, 343 (24): 1750–7. PMID 11114313. doi:10.1056/NEJM200012143432402.

[pku-3] 孙燕. . 北京: 北京大学医学出版社. 2006. ISBN 978-7-811-16205-9.

[4] Cannon, G. W.; Jackson, C. G.; Samuelson Jr, C. O.; Ward, J. R.; Williams, H. J.; Clegg, D. O. . Seminars in arthritis and rheumatism. 1985, 15 (2): 106–118. PMID 3865372. doi:10.1016/0049-0172(85)90028-9.

[5] Dighiero, G.; Maloum, K.; Desablens, B.; Cazin, B.; Navarro, M.; Leblay, R.; Leporrier, M.; Jaubert, J. R.; Lepeu, G. R. . New England Journal of Medicine. 1998, 338 (21): 1506–1514. PMID 9593789. doi:10.1056/NEJM199805213382104.