良好药品临床试验规范

良好药品临床试验规范》(英語:,簡稱:GCP),为保证药品临床试验的科学性、可靠性和重现性而制定的规范。GCP中保护了志愿受试者和病人在新药研究中的安全和利益,同时规定了生产者申请临床试验所要出据的有价值的临床资料。

 中华人民共和国

《药物临床试验质量管理规范》

 中華民國臺灣

《藥品優良臨床試驗規範》

相关条目

维基文库中的相关原始文献:药品临床试验管理规范
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.