环己酮

环己酮是六个碳的脂肪族环酮，室温下为无色油状液体，有类似薄荷油和丙酮的气味，久置颜色变黄。它微溶于水（5-10 g/100 ml），可与大多数有机溶剂混溶。

环己酮[1][2]
环己酮结构
环己酮构象
环己酮的球棍模型
环己酮球棍模型侧面观
识别
CAS号 108-94-1  checkY
PubChem 7967
ChemSpider 7679
SMILES
 
  • C1CCCCC1=O
InChI
 
  • 1/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2
InChIKey JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYAY
ChEBI 17854
DrugBank DB02060
KEGG C00414
性质
化学式 C6H10O
98.15 g·mol⁻¹
外观 无色液体
密度 0.9478 g/mL (液)
熔点 −16.4 °C
沸点 155.65 °C
溶解性（水） 微溶
溶解性（乙醇） 混溶
黏度 2.02 cP, 25 °C
热力学
ΔfHm⦵298K −270.7 kJ mol−1
ΔcHm⦵ −3519.3 kJ/mol−1
S⦵298K +229.03 J.K−1.mol−1
危险性
警示术语 R：R10, R20
安全术语 S：S2, S25
欧盟分类 有害 (Xn)
NFPA 704
2
1
0
 
闪点 44 C
相关物质
相关酮 环戊酮
相关化学品 环己醇
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

环己酮在工业上被用作溶剂以及一些氧化反应的触发剂，也用于製備己二酸、环己酮树脂、己内酰胺以及尼龙6。[3]

製備

在空氣中氧化環己烷可製備環己酮。通常用鈷鹽做催化劑。反應同時會生成環己醇。

氧化環己醇亦可生成環己酮。

反應

環己酮和羥胺反應，生成腙，再在酸性環境裡發生貝克曼重排，生成己內酰胺。

参考资料
  1. 国际化学品安全卡0425
  2. NIOSH化学品安全
  3. 环己酮 （页面存档备份，存于） - Chemicalland21.com
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