准性生殖

白色念珠菌

目前仍没有观察到白色念珠菌能进行有性生殖，过去认为这种真菌只能以无性生殖繁殖，现代研究则发现它亦可进行准性生殖[7]。不同于多数真菌以单倍体的型式存在，白色念珠菌为二倍体，因此其准性生殖不同于其他真菌为单倍体-二倍体-单倍体的过程，而是二倍体-四倍体-二倍体[注 2] （页面存档备份，存于）。有研究显示环境的压力可以促进白色念珠菌进行准性生殖[9]。

实验室常用白色念珠菌菌株的MTL基因型[注 3]为a/α，不能进行交配，以基因技术将a或α基因剔除，产生MTLa与MTLα的菌株后，两者可以交配形成四倍体以进行准性生殖[11]。另外，混浊型（opaque）的白色念珠菌发生交配的几率远高于白色型（white）的白色念珠菌，且由于a基因与α基因同时存在时会抑制白色型转换为混浊型，正常情况下只有MTLa与MTLα的菌株可以进行此转换[12]。

白色念珠菌交配的过程与酿酒酵母类似，混浊型的白色念珠菌中，a交配型可以释放MFa费洛蒙，为一被异戊二烯化的短肽，α交配型则可释放MFα费洛蒙，为一未被修饰的短肽。交配时两交配型的费洛蒙一种经异戊二烯化，一种未被修饰的情形是子囊菌门真菌的共同特征。而细胞表面供两费洛蒙结合的受体ste2与ste3亦与酿酒酵母的同源，费洛蒙结合后会使细胞周期停滞于G1期，并使细胞变形延展，最终导致细胞核的融合[12]。这些交配的消息传递路径还会导致「性菌膜」（sexual biofilm）的形成，性菌膜与正常的生物薄膜成份不同，有助提升交配的效率[7][13]。交配后白色念珠菌将从混浊型回复成白色型，因为其同时具有a基因与α基因，会抑制与混浊型相关的基因表现[14]。

除了不同交配型（a与α）间的交配外，亦有研究结果表明缺乏Bar1蛋白酶的白色念珠菌菌株可以进行同性交配（a与a或α与α）。Bar1蛋白酶的正常功能是降解MTLa菌株所分泌的α费洛蒙，因此当Bar1缺失时，此α费洛蒙可产生自分泌作用，与自身细胞表面的ste2受体结合，启动细胞中与交配有关的基因表现，而造成同性交配的结果[12][15]。同性交配后白色念珠菌可以维持混浊型的状态[14]。

白色念珠菌交配后形成一四倍体，四倍体在某些环境下不稳定，在有丝分裂时可能发生染色体不分离而产生非整倍体，进而在多次有丝分裂后回复为二倍体（或与二倍体相近的非整倍体）[4]，且染色体缺失的过程有协同效应，即丢失数个染色体后，在后续的有丝分裂中继续丢失其他染色体的几率会提升[16]。

细胞进行减数分裂时，Spo11蛋白可以切割DNA而造成双股断裂，促使同源染色体间发生同源重组，白色念珠菌虽无减数分裂，但在其准性生殖中，Spo11蛋白亦在有丝分裂时促使有限的基因重组发生[4][7]。