氢化铟

三氢化铟是一种无机化合物，化学式 (InH
3)n。三氢化铟并不溶于所有溶剂。此外，它在标准情况下不稳定。[2]氢化铟在基质分离和激光烧蚀实验中已观察到。[3][4] 气态氢化铟的稳定性也被预测。[5] 它的红外线光谱已由氢气气氛下，气态铟的激光烧蚀获得。[6]三氢化铟是一种硼族元素的氢化物，没有实际用途。

氢化铟
系统名
Indigane[1] (substitutive)

Trihydridoindium[1] (additive)

别名 三氢化铟
识别
CAS号
PubChem 24000
ChemSpider 22435
SMILES
 
  • [InH3]
Gmelin 163932
ChEBI 30429
性质
化学式 InH
3
117.842 g mol−1 g·mol⁻¹
结构
配位几何 平面三角形
相关物质
相关化合物 氢化铝

甲硼烷
碘化氢
碲化氢
氢化铷
锡烷
氢化锑

若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

化学性质

固态 InH3 为三维的聚合物结构，其中In原子以 In-H-In 的形式键接。[6] 这种结构也可以在AlH3中找到。[7] 当加热到 −90 °C时，三氢化铟会分解成铟氢合金和氢气。

其它铟的氢化物
InH3 和三环己基膦的加合物[8]

一些含有 In-H 键的化合物已被报告。[8] 这些例子包含三氢化铟的两个氢原子被其它基团代替而成的 K3[K(Me2SiO)7][HIn(Me3CCH2)3]4[9] 和 HIn(2-Me2NCH2-C6H4)2。

尽管 InH3 本身是不稳定的，它的加合物 InH3Ln (n = 1 或 2)是已知的。[10] 1:1 的胺加合物可以由 LiInH4 和三烷基铵盐反应而成。三甲胺配合物只在 −30 °C 下或稀释溶剂下稳定。 1:1 和 1:2 的三环己基膦(PCy3) 配合物已被发现，其中 In-H 键长平均为 168 pm。[8] 三氢化铟也可以和NHC形成加合物。[11]

参见

参考资料
  1. . Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. [2020-03-07]. （原始内容存档于2020-04-11）.
  2. Lester Andrews, Xuefeng Wang. . Angewandte Chemie International Edition. 2004-03-19, 43 (13): 1706–1709 [2020-03-07]. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.200353216 （英语）.
  3. Pullumbi, P.; Bouteiller, Y.; Manceron, L.; Mijoule, C. . Chemical Physics. July 1994, 185 (1): 25–37. Bibcode:1994CP....185...25P. doi:10.1016/0301-0104(94)00111-1.
  4. Aldridge, S.; Downs, A. J. . Chemical Reviews. 2001, 101 (11): 3305–65. PMID 11840988. doi:10.1021/cr960151d.
  5. Hunt, P.; Schwerdtfeger, P. . Inorganic Chemistry. 1996, 35 (7): 2085–2088. doi:10.1021/ic950411u.
  6. Andrews, L.; Wang, X. . Angewandte Chemie International Edition. 2004, 43 (13): 1706–1709. PMID 15038043. doi:10.1002/anie.200353216.
  7. Turley, J. W.; Rinn, H. W. . Inorganic Chemistry. 1969, 8 (1): 18–22. doi:10.1021/ic50071a005.
  8. Jones, C. . Chemical Communications. 2001, (22): 2293–2298. ISSN 1359-7345. PMID 12240044. doi:10.1039/b107285b.
  9. Rowen Churchill, M.; Lake, C. H.; Chao, S.-H. L.; Beachley, O. T. . Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1993, 1993 (20): 1577–1578. doi:10.1039/C39930001577.
  10. Wang, X.; Andrews, L. . The Journal of Physical Chemistry A. 20 May 2004, 108 (20): 4440–4448. Bibcode:2004JPCA..108.4440W. doi:10.1021/jp037942l.
  11. Abernethy, C. D.; Cole, M. L.; Jones, C. . Organometallics. 2000, 19 (23): 4852–4857. doi:10.1021/om0004951.
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