新壁总域

新壁总域; 化石时期：
	各种真核生物例子
	Halobacterium，古菌的一属
科学分类
总域：	新壁总域 Neomura; Cavalier-Smith et al., 2002
域[1]
	古菌域真核生物域

新壁总域（）是一个演化支，由古菌域和真核生物域两域生物所组成。这个概念是由2002年被汤玛斯·卡弗利尔-史密斯所提出[2]。他假设新壁总域成员演化自真细菌，其中一个主要的改变是细胞壁的成分以糖蛋白取代肽聚糖。

形态学

新壁总域是一个非常繁杂的群体，它含括了所有的多细胞生物，以及大部分的嗜极生物。虽然成员的形态学看起来相当不同，但在分子细胞学领域具有许多相同特征。所有的新壁总域都拥有组织蛋白去帮忙包装染色体，且具有其他类别生物没有的内含子。此类生物都使用因子甲硫氨酸作为蛋白质合成的起始氨基酸（真细菌则使用N-甲酰甲硫氨酸）。另外，所有新壁总域成员具有好几种RNA聚合酶，而真细菌只有一种。

解释

关于新壁总域在系统发生树的位置，学界看法不一，但主要可分为两大理论：

三域观点

当卡尔·乌斯第一次提出三域系统理论的时候，他相信真细菌域、古菌域，和真核生物域三者同时出现，且在系统发生树中互为姊妹群。但后来许多证据显示古菌和真核生物间的关系比其他细菌更相近。这些证据包含这两域的生物都可使用胆固醇和蛋白酶体等复杂分子。这在大部分的细菌中是没有的，只有新壁总域中才会拥有。种种证据显示，真细菌域和古菌域在演化树应为同一个演化支。因此假说认为自最后共同祖先（LUCA）之后，后代可以分为两大演化支，即新壁总域和真细菌域。

系统发生树观点

汤玛斯·卡弗利尔-史密斯和他的合作伙伴，在2002年和之后的论文中提出新壁总域为放线菌门的姊妹群[2]。分子证据包含前述胆固醇和蛋白酶体等复杂分子的合成，合成的分子越是复杂，趋同演化的可能性就越低，除非两个合成途径发生了水平转移，但这种机会并不大，因此学界通常支持两者同源。

薄壁菌门

广细菌门

厚壁菌门

放线菌门

新壁总域

	古菌

	真核生物

参见

原初生命体

参考文献

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延伸阅读

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