坎地沙坦

坎地沙坦（英語：、发音为/ˌkændɨˈsɑrtən/，rINN）是一款血管紧张素II受体拮抗剂药物，多用于治疗高血压症。前体药物坎地沙坦酯是日本武田制药公司率先研制，后阿斯利康制药加入联合开发，于1997年在瑞典首先上市。[1]目前该款药物由阿斯利康制药和武田制药占有主要市场，主要商业品牌有必洛斯（Blopress）、Atacand、Amias、Ratacand和Kenzen。

维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。
坎地沙坦
臨床資料
懷孕分級
  • D级（经由人体试验或观察，发现会增加胎儿异常的危险性）
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 处方药
藥物動力學數據
生物利用度15%（坎地沙坦酯）
药物代谢坎地沙坦酯：肠壁；
坎地沙坦：肝（CYP2C9）
生物半衰期5.1–10.5小时
排泄途徑尿33%，糞便67%
识别
  • 2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid
CAS号139481-59-7  ☒N
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.132.654
化学
化学式C24H20N6O3
摩尔质量440.45
3D模型（JSmol）
  • O=C(O)c1cccc2nc(OCC)n(c12)Cc5ccc(c3ccccc3c4nnnn4)cc5
  • InChI=1S/C24H20N6O3/c1-2-33-24-25-20-9-5-8-19(23(31)32)21(20)30(24)14-15-10-12-16(13-11-15)17-6-3-4-7-18(17)22-26-28-29-27-22/h3-13H,2,14H2,1H3,(H,31,32)(H,26,27,28,29) checkY
  • Key:HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N checkY

临床应用
条目：血管紧张素II受体拮抗剂

作为血管紧张素II受体拮抗剂，坎地沙坦被用于治疗高血压。2000年代早期，一项CHARM研究表明，坎地沙坦对充血性心力衰竭的治疗有着发病率和死亡率降低的益处。[2]因此，尽管血管紧张素转化酶抑制剂仍被视为治疗心力衰竭的一线药物，但是坎地沙坦可与血管紧张素转化酶抑制剂组合使用可以改善不耐受该抑制剂的患者的死亡率和发病率。

高血压前期

在一项为期四年的随机对照试验研究中，坎地沙坦与安慰剂进行了比较，测试它是否可以预防或延缓所谓高血压前期的高血压潜在人群患高血压症的几率。在试验的前两年，一半的试验者服用坎地沙坦，而另一半人接受安慰剂的治疗。在此期间，坎地沙坦减低了三分之二试验者的高血压风险。在试验的后两年里，所有参与者都该服安慰剂。在过去的两个多年研究，所有参与者改用安慰剂。到研究结束时，坎地沙坦有显著性差异地降低了试验者超过15％的高血压风险。接受安慰剂的试验人群的严重副作用要比服用坎地沙坦的试验者多。[3]

结合利尿剂

坎地沙坦可以与低剂量的噻嗪类利尿剂配方结合使用，形成氢氯噻嗪复合制剂，达到降压效果，以治疗使用单一药物不能控制的高血压患者。有数个商业品牌生产坎地沙坦酯氢氯噻嗪，这些品牌包括有，Atacand HCT、Hytacand Blopress Plus和Ratacand Plus。

坎地沙坦酯

化学和药代动力学

坎地沙坦为环己1 -羟乙基碳酸盐酯，称作坎地沙坦酯。坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物，其代谢由酯酶在肠壁内被完全吸收。前体药物的形式可以增加坎地沙坦的生物利用度。尽管如此，坎地沙坦酯片代谢的绝对生物利用度仅为15%，而坎地沙坦酯溶液为40%。

http://dx.doi.org/10.1021/jm00067a016

参见
  • 血管紧张素受体拮抗剂的探索与发展

参考资料
  1. . 2007-05-21 [2011-02-05]. （原始内容存档于2011-03-16）.
  2. Pfeffer M, Swedberg K, Granger C, Held P, McMurray J, Michelson E, Olofsson B, Ostergren J, Yusuf S, Pocock S. . 柳叶刀. 2003, 362 (9386): 759–66. PMID 13678868. doi:10.1016/S0140-6736(03)14282-1.
  3. Julius S, Nesbitt SD, Egan BM; et al. . 新英格兰医学杂志. July 2006, 354 (16): 1685–97. PMID 16537662. doi:10.1056/NEJMoa060838.

外部链接
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.