原儿茶酸乙酯

原儿茶酸乙酯（英語：）是原儿茶酸与乙醇形成的酯，分子式C9H10O4，可在花生的种皮中发现[3][4]，在葡萄酒中也有发现[5]。

原儿茶酸乙酯[1]
IUPAC名
Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
别名 3,4-二羟基苯甲酸乙酯
EDHB
识别
CAS号 3943-89-3  checkY
PubChem 77547
ChemSpider 69954
SMILES
 
  • CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O
InChI
 
  • 1S/C9H10O4/c1-2-13-9(12)6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5,10-11H,2H2,1H3
InChIKey KBPUBCVJHFXPOC-UHFFFAOYSA-N
EINECS 223-529-0
ChEBI 132364
性质
化学式 C9H10O4
摩尔质量 182.17 g·mol−1
外观 白色或淡棕黄色晶体
氣味 无臭或微弱的苯酚气味
熔点 132-135 °C（405-408 K）
沸点 357-358 °C（630-631 K）（[2]）
溶解性（水） 不溶于水，可溶于乙醇
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

原儿茶酸乙酯也是脯氨酸-4-羟化酶的抑制剂[6]，可用于保护心肌[7]。

参考文献
  1. Ethyl protocatechuate on FAO website
  2. Ethyl protocatechuate on www.thegoodscentscompany.com
  3. Huang, S. C.; Yen, G. C.; Chang, L. W.; Yen, W. J.; Duh, P. D. . Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2003, 51 (8): 2380–2383. PMID 12670184. doi:10.1021/jf0210019.
  4. Yen, W. J.; Chang, L. W.; Duh, P. D. . LWT - Food Science and Technology. 2005, 38 (3): 193. doi:10.1016/j.lwt.2004.06.004.
  5. Baderschneider, B.; Winterhalter, P. . Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2001, 49 (6): 2788–2798. PMID 11409967. doi:10.1021/jf010396d.
  6. Wang, J.; Buss, J. L.; Chen, G.; Ponka, P.; Pantopoulos, K. . FEBS Letters. 2002, 529 (2–3): 309–312. PMID 12372619. doi:10.1016/S0014-5793(02)03389-6.
  7. Philipp, S.; Cui, L.; Ludolph, B.; Kelm, M.; Schulz, R.; Cohen, M. V.; Downey, J. M. . AJP: Heart and Circulatory Physiology. 2005, 290 (1): H450–H457. PMID 16155105. doi:10.1152/ajpheart.00472.2005.
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