主權二號2019冠狀病毒病疫苗

「主權二號」疫苗內含SARS-CoV-2病毒的外殼刺突蛋白受體結合部分，並通過以下工序製造：首先，用作培殖用的CHO細胞會受感染，並產生出所需的刺突蛋白。隨後，該等蛋白會被收集，並與破傷風類毒素連繫[2]。

為遏止2019冠狀病毒病古巴疫情，該國各科研單位於2020年內，陸續自行研製相應疫苗。當中，芬萊研究所的研發計劃，包括2種候選疫苗：FINLAY-FR-1（主權一號）和FINLAY-FR-2（主權二號）。兩者雖然同樣採用蛋白質亞基技術，惟配方有所不同，當中「主權二號」為結合型疫苗[2]。

至同年10月，兩種疫苗正式開展第一期臨床研究，當中「主權二號」疫苗的測試共有40人參與[3]。最後，僅此疫苗通過測試，成為古巴首款開始研製的同類疫苗，而「主權一號」則被棄用。

2021年1月，「主權二號」疫苗開展第二期臨床研究，而志願者人數擴大至1000人（其中100人為第2A期，另外900人參與第2B期）[4]。在此階段的測試，伊朗巴斯德研究所亦有份負責監督[5]。

2021年3月，此疫苗獲准在古巴進行第三期臨床研究[6]，並藉此決定接種程所需疫苗劑數[7][8][9]。除了在首都夏灣拿招募的約1,000人外[10]，芬萊研究所同時亦在古巴其他地區招募更多志願者，以提升第三期測試的代表性[5]。

同月13日，芬萊研究所所屬的古巴生技製藥工業集團，宣佈將與巴斯德研究所合作，提供100,000劑「主權二號」疫苗予伊朗作第三期測試之用[11]。隨後，伊朗當局於同年4月26日批准在該國進行此疫苗的測試[12][13][14]。

除了古巴及伊朗，墨西哥亦曾表示有意參與此疫苗的第三期測試[15]，但其後不了了之。

2021年6月20日，「主權二號」在古巴的第三期研究中期結果公佈，指出此疫苗接種第二劑後有效率為62%，但尚未於期刊刊登詳細結果[16][17][18]。至於接種第三劑後的效用，將於同年7月內公佈[19]。

同年6月尾，「主權二號」的第三期測試擴展至12-18歲青少年，並於稍後擴展至11歲或以下兒童[20]。

同年7月8日，「主權二號」注射三劑後的最終研究結果公佈，其保護率可達91.2%[21]。然而，有關結果尚未於期刊刊登。

此疫苗以肌肉注射方式，於上臂肌肉位置接種。與絕大多數2019冠狀病毒病疫苗不同，此疫苗需要接種三次，每劑相隔14日[19]。

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