ε-己内酯

ε-己内酯己内酯,是一种七元环内酯,得名于己酸,為無色液體,溶於大多數有機溶劑和水,曾作為己内酰胺前体而大规模生产。[3]

 

Ε-己内酯
Skeletal formula of caprolactone
Ball-and-stick model of the caprolactone molecule
IUPAC名
Oxepan-2-one
英文名
别名 己内酯
识别
CAS号 502-44-3  checkY
PubChem 10401
ChemSpider 9972
SMILES
 
  • C1CCC(=O)OCC1
InChI
 
  • 1/C6H10O2/c7-6-4-2-1-3-5-8-6/h1-5H2
InChIKey PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYAG
ChEBI 17915
KEGG C01880
性质
化学式 C6H10O2
114.14 g·mol¹
密度 1.030 g/cm3
熔点 -1 °C(272 K)
沸点 241 °C(514 K)([1]
溶解性 混溶[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

生产使用

ε-己内酯开环聚合为聚己内酯

己内酯通过用过氧乙酸环己酮拜耳-维立格氧化工业制备。

己内酯用于生产高度专业化聚合物,如开环聚合生成聚己内酯(也称为聚卡普林,缩写PCL[3],在手术中用作缝合材料。[4]

反应性

己内酯虽然不再经济性,但曾经作为己内酰胺前体而生产,在高温下用氨处理可得到内酰胺:

(CH2 )5CO2 + NH3 → (CH2)5C(O)NH + H2O

己内酯羰基化水解后可得庚二酸,其内酯环很容易被亲核试剂如醇和水打开而得到聚内酯,最终得到 6-羟基己二酸。

相关化合物

几种其他己内酯包括α-、β-、γ-和δ-己内酯。都是手性的。 (R)-γ-己内酯是一些水果和蔬菜香气部分,[5]也是由谷斑皮蠹所产生的一种信息素[6] δ-己内酯存在于加热乳脂中。[7]

一种己内酯醚用作AP/AN/Al火箭推进剂HTCE(Hydroxy-Terminated Caprolactone Ether)粘合剂。[8]

安全性

己内酯迅速水解,生成的羟基羧酸表现出毒性,常见于其他羟基羧酸,[9]会引起严重的眼睛刺激,暴露于其中可能导致角膜损伤。

参考

  1. (PDF). Perstorp. 2015-02-27 [2017-10-11]. (原始内容 (PDF)存档于2017-02-02).
  2. (PDF). OECD. [2017-10-12]. (原始内容 (PDF)存档于2011-08-15).
  3. Köpnick, Horst; Schmidt, Manfred; Brügging, Wilhelm; Rüter, Jörn; Kaminsky, Walter. . 6th. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a21_227.
  4. . CureHunter. [2017-10-11]. (原始内容存档于2018-07-15).
  5. Mosandl, A.; Günther, C. . Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1989, 37: 413–418. doi:10.1021/jf00086a031.
  6. Nunez, M. Teresa; Martin, Victor S. . Journal of Organic Chemistry. 1990, 55 (6): 1928–1932. doi:10.1021/jo00293a044.
  7. Parliament, Thomas H.; Nawar, Wassef W.; Fagerson, Irving S. . Journal of Dairy Science. 1965, 48 (5): 615–616. doi:10.3168/jds.S0022-0302(65)88298-4可免费查阅.
  8. HTCE
  9. Miltenberger, Karlheinz. . 6th. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. doi:10.1002/14356007.a13_507.
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