Α-鵝膏蕈鹼

α-鵝膏蕈鹼α-amanitin)是一种八氨基酸环肽,它可能是毒伞肽中毒性最强的化合物。包括α-鵝膏蕈鹼的毒伞肽类物质主要存在于鵝膏菌屬的物种,例如毒鹅膏。α-鵝膏蕈鹼的口服半数致死量(LD50)约为0.1 mg/kg。

Α-鵝膏蕈鹼
别名 (cyclic(L)-asparaginyl-4-hydroxy-L-proly-(R)-4,5-dihydroxy-L-isoleucyl-6-hydroxy-2-mercapto-L-tryptophylglycyl-Lisoleucylglycyl-L-cysteinyl) cyclic (4 → 8)-sulfide(R)-S-oxide.
识别
CAS号 23109-05-9  checkY
PubChem 2100
ChemSpider 16735655
SMILES
 
  • O=C(NCC(N[C@@](C(NCC(N[C@@H](C3)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N5[C@H]4C[C@@H](O)C5)=O)=O)=O)=O)([H])[C@@H](C)CC)=O)[C@H](CC1=C(S3=O)NC2=C1C=CC(O)=C2)NC([C@@]([C@@H](C)[C@@H](O)CO)([H])N[C@@]4=O)=O
性质
化学式 C39H54N10O14S
918.97 g·mol¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

α-鵝膏蕈鹼的结构与一般多肽在氨基酸链的分支与连接上,除了8个残基组成的环外,其中的6-羟色氨酸半胱氨酸桥连,形成了第二个“回路”。

与其它已知的真菌环肽不同,毒伞肽(还有毒肽类,例如鬼笔环肽)的合成在核糖体上。[1]

毒理

α-鵝膏蕈鹼是RNA聚合酶IIIII的抑制剂,[2]这种性质使其成为致命的毒素。 它被肝细胞摄入后,即与细胞中RNA聚合酶II和III强烈地结合,导致肝细胞溶解。[3]

中毒症状

摄入10小时内出现症状的报告极少,24小时内发生明显反应常见,发生明显反应时,有毒的食物早已通过胃,这种延迟易造成误诊,也使得中毒造成的危险性提高。腹泻抽搐是早期症状,但这之后会经历一段虚假的缓解状态,直到第四至第五天,毒素开始对肝肾造成严重损伤,导致器官功能衰竭,一般在一周左右死亡[4]

大约15%的α-鵝膏蕈鹼中毒者在10天内死亡,通常是陷入昏迷,然后进展到肾功能衰竭肝功能衰竭肝昏迷呼吸衰竭直至死亡。即使痊愈也留有永久性肝损伤的风险。[5]

参考资料

  1. H. Hallen, H. Luo, J.S. Scott-Craig, and J.D. Walton. . Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. 2007, 104 (48): 19097–19101 [2013-12-09]. PMC 2141914可免费查阅. PMID 18025465. doi:10.1073/pnas.0707340104. (原始内容存档于2022-01-07).
  2. B. Meinecke and S. Meinecke-Tillmann. . Journal of Reproduction and Fertility. 1993, 98 (1): 195–201 [2013-12-09]. PMID 8345464. doi:10.1530/jrf.0.0980195. (原始内容存档于2007-09-28).
  3. D. Michelot and R. Labia. . Drug Metabol Drug Interact. 1988, 6 (3-4): 265–274. PMID 3078291.
  4. A. Mas. . Journal of Hepatology. 2005, 42 (2): 166–169. PMID 15664239. doi:10.1016/j.jhep.2004.12.003.
  5. Benjamin DR. : 198–214. in: . New York: WH Freeman and Company. 1995.

外部链接

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