CD40

分化簇40(Cluster of differentiation 40,简称CD40),是一种分布于抗原呈递细胞(APC)的协同刺激因子暨蛋白受体。CD40与辅助型T细胞上的CD154CD40L)结合后,抗原呈递细胞会活化,并产生一系列下游反应[6]

CD40
已知的结构
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
识别号
别名CD40;, Bp50, CDW40, TNFRSF5, p50, CD40 (protein), CD40 molecule
外部IDOMIM109535 MGI88336 HomoloGene954 GeneCardsCD40
相关疾病
类风湿性关节炎第三型高IgM症候群[1]
基因位置(人类
20号染色体
染色体20号染色体[2]
20号染色体
CD40的基因位置
CD40的基因位置
基因座20q13.12起始46,118,271 bp[2]
终止46,129,863 bp[2]
RNA表达模式




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直系同源
物种人类小鼠
Entrez

958

21939

Ensembl

ENSG00000101017

ENSMUSG00000017652

UniProt

P25942

P27512

mRNA串行

NM_011611
​NM_170702
​NM_170703
​NM_170704

蛋白串行

NP_035741
​NP_733803
​NP_733804
​NP_733805

基因位置(UCSC)Chr 20: 46.12 – 46.13 MbChr 2: 164.9 – 164.91 Mb
PubMed查找[4][5]
维基数据

CD40缺失会造成第三型高IgM症候群(Hyper-IgM syndrome type 3)[6]

结构及表达

CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族(TNF receptor superfamily)的一员[6]。含有AT钩构型的转译因子AKNA可以协同调控CD40及其配体[7]

功能

CD40在T细胞相关的免疫和发炎反应具有重要功能,诸如免疫球蛋白类型转换、记忆B细胞发育,以及生发中心形成[6][8]。 B细胞上也有CD40存在,并会与辅助T细胞上的CD40L结合。CD40和CD40L的桥接可以活化B细胞,降低B细胞接触到抗原的反应阈值,使其更容易释放抗体。另外也可以促进B细胞的增殖、同型粘连(homotypic adhesion)、抗体类型转换。在表面蛋白的表达方面,可以刺激MHC class IICD23CD25(IL-12R)、CD69CD44等分子的表达,也会使淋巴球功能性抗原1(LFA-1)的转为高亲合态。在细胞周期方面,则会从间期进入S期,开始进行DNA和RNA的拷贝及合成CD40L[6]。 有研究也发现,要活化β淀粉样蛋白的微胶细胞也需要CD40和CD40L的链接,因此可能也与阿兹海默症的病生理学相关[9]

CD40-CD40L反应在免疫上的角色[6]
相关 不相关
一般免疫
  • T细胞启动(priming)
  • 决定周边免疫球蛋白的浓度
  • 周边淋巴器官及次级淋巴器官的淋巴球比例
体液免疫
  • 胸腺依赖性抗原(Thymus dependent antigen)的初级抗体反应
  • 胸腺依赖性抗原(Thymus dependent antigen)的次级抗体反应及免疫球蛋白类型转换
  • 记忆B细胞及生发中心的发育
自体免疫
  • 胶原蛋白引起的关节炎
  • 狼疮性肾炎
  • 实验性自体免疫脑炎(Experimental allergic encephalomyelitis)
胞杀作用及移植
  • 抗病毒的胞杀反应
  • 抗癌细胞的胞杀反应
T细胞选汰 T细胞的胸腺选汰

交互作用

CD40可以与TRAF2[10][11][12]TRAF3[11][13][14][15]TRAF6[11][15]TRAF5[11][16]TTRAP[17]产生交互作用。TRAF4家族的蛋白质虽不会直接与CD40作用,但可以间接增加CD40的作用[18]

临床应用

CD40为癌症免疫疗法的潜在标的,目前已经开发出针对该蛋白的刺激性单克隆抗体,以活化树突细胞刺激抗癌T细胞的途径,且已有相关论文发表。现有多项临床研究正在进行[19]

参考文献

  1. .
  2. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101017 - Ensembl, May 2017
  3. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000017652 - Ensembl, May 2017
  4. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  6. Laman, Jon D.; Claassen, Eric; Noelle, Randolph J. . Critical Reviews in Immunology. 2017, 37 (2-6): 371–420 [2021-05-26]. ISSN 1040-8401. doi:10.1615/CritRevImmunol.v37.i2-6.100. (原始内容存档于2021-05-26) (英语).
  7. Siddiqa, A.; Sims-Mourtada, J. C.; Guzman-Rojas, L.; Rangel, R.; Guret, C.; Madrid-Marina, V.; Sun, Y.; Martinez-Valdez, H. . Nature. 2001-03-15, 410 (6826): 383–387 [2021-05-26]. ISSN 0028-0836. PMID 11268217. doi:10.1038/35066602. (原始内容存档于2021-05-26).
  8. Grewal IS, Flavell RA. . Annual Review of Immunology. 1998, 16: 111–35. PMID 9597126. doi:10.1146/annurev.immunol.16.1.111.
  9. Giunta, Brian; Rezai-Zadeh, Kavon; Tan, Jun. . CNS & Neurological Disorders - Drug Targets. 2010-04-01, 9 (2): 149–155. doi:10.2174/187152710791012099 (英语).
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  11. Tsukamoto N, Kobayashi N, Azuma S, Yamamoto T, Inoue J. . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. February 1999, 96 (4): 1234–9. Bibcode:1999PNAS...96.1234T. PMC 15446可免费查阅. PMID 9990007. doi:10.1073/pnas.96.4.1234.
  12. Malinin NL, Boldin MP, Kovalenko AV, Wallach D. . Nature. February 1997, 385 (6616): 540–4. PMID 9020361. S2CID 4366355. doi:10.1038/385540a0.
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  18. Sharma S, Pavlasova GM, Seda V, Cerna KA, Vojackova E, Filip D, Ondrisova L, Sandova V, Kostalova L, Zeni PF, Borsky M, Oppelt J, Liskova K, Kren L, Janikova A, Pospisilova S, Fernandes SM, Shehata M, Rassenti LZ, Jaeger U, Doubek M, Davids MS, Brown JR, Mayer J, Kipps TJ, Mraz M. . Blood. December 2020. PMID 33171493. doi:10.1182/blood.2020005627可免费查阅.
  19. Vonderheide RH. . Cancer Cell. April 2018, 33 (4): 563–569. PMC 5898647可免费查阅. PMID 29634944. doi:10.1016/j.ccell.2018.03.008.

外部链接

  • Human CD40 genome location and CD40 gene details page in the UCSC Genome Browser.
  • PDBe-KB 页面存档备份,存于 provides an overview of all the structure information available in the PDB for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 (CD40)

延伸阅读

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