4-甲基叔丁苯

4-甲基叔丁苯是一种有机化合物，化学式为C11H16。它可由氢气在钯催化下还原4-叔丁基苯甲醛得到[2][3]，或在酸催化下由2-甲基丙烯和甲苯反应制得。[4]在相转移催化剂和氯化钴催化下，它可以被氧气氧化为4-叔丁基苯甲酸。[5]它在混酸中硝化，可以得到3-硝基-4-甲基叔丁苯。[6]

4-甲基叔丁苯
别名 4-叔丁基甲苯
对甲基叔丁苯
识别
CAS号 98-51-1  checkY
性质
化学式 C11H16
摩尔质量 148.24 g·mol−1
密度 0.8612 g/cm3（20 °C）[1]
熔点 −52 °C（221 K）[1]
沸点 193 °C（466 K）[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献
  1. "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-24].
  2. Shuguo Wang, Peng Zhou, Liang Jiang, Zehui Zhang, Kejian Deng, Yuhua Zhang, Yanxi Zhao, Jinlin Li, Steven Bottle, Huaiyong Zhu. . Journal of Catalysis. 2018-12, 368: 207–216 [2021-12-24]. doi:10.1016/j.jcat.2018.10.017 （英语）.
  3. Giorgio La Sorella, Laura Sperni, Patrizia Canton, Lisa Coletti, Fabrizio Fabris, Giorgio Strukul, Alessandro Scarso. . The Journal of Organic Chemistry. 2018-07-20, 83 (14): 7438–7446 [2021-12-24]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00314. （原始内容存档于2019-05-02） （英语）.
  4. Fu, Xiangkai; Pu, Wanli; Luo, Bikuei; Deng, Chuanyue. Perfluorooctanesulfonic acid catalyzed Friedel-Crafts alkylation with olefins in gas-liquid phase. Chinese Chemical Letters, 1993. 4 (4): 307-310.
  5. Nimer Taha, Mandan Chidambaram, Jihad Dakka, Yoel Sasson. . Catalysis Letters. 2009-05, 129 (3-4): 358–362 [2021-12-24]. ISSN 1011-372X. doi:10.1007/s10562-009-9874-5 （英语）.
  6. J. V. N. Vara Prasad. . Organic Letters. 2000-04-01, 2 (8): 1069–1072 [2021-12-24]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/ol0056170. （原始内容存档于2021-12-24） （英语）.
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