髓过氧化物酶

髓过氧化物酶
已知的結構
PDB	直系同源搜索: PDBe RCSB
PDBID列表
	1CXP、1D2V、1D5L、1D7W、1DNU、1DNW、1MHL、1MYP、3F9P、3ZS0、3ZS1、4DL1、4EJX、4C1M、5FIW
識別號
别名	MPO；, myeloperoxidase
外部ID	OMIM：606989 MGI：97137 HomoloGene：55450 GeneCards：MPO
相關疾病
	Myeloperoxidase deficiency[1]
基因位置（人类）
染色体	17號染色體[2]
终止	58,280,935 bp[2]
基因位置（小鼠）
染色体	小鼠11号染色体[3]
终止	87,695,239 bp[3]
基因本體
分子功能	• 金屬離子結合; • heme binding; • heparin binding; • chromatin binding; • oxidoreductase activity; • peroxidase activity;
細胞組分	• 線粒體; • 溶酶体; • secretory granule; • azurophil granule; • 外排體; • 细胞核; • 細胞外區域; • 細胞外空間; • azurophil granule lumen; • 細胞內膜結合細胞器; • 細胞質; • phagocytic vesicle lumen;
生物學過程	• low-density lipoprotein particle remodeling; • defense response to fungus; • response to mechanical stimulus; • removal of superoxide radicals; • hypochlorous acid biosynthetic process; • negative regulation of apoptotic process; • response to lipopolysaccharide; • response to gold nanoparticle; • response to yeast; • hydrogen peroxide catabolic process; • response to oxidative stress; • 老化; • response to food; • respiratory burst involved in defense response; • defense response; • defense response to bacterium; • neutrophil degranulation; • cell redox homeostasis;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	4353
	17523
	ENSG00000005381
	ENSMUSG00000009350
	P05164
	P11247
	NM_000250
	NM_010824
	NP_000241
	NP_034954
	維基數據

髓过氧化物酶
命名
系统命名
缩写
识别码
EC編號	1.11.2.2
数据库
IntEnz	IntEnz浏览
BRENDA	BRENDA入口
ExPASy	NiceZyme浏览
KEGG	KEGG入口
MetaCyc	代谢路径
PRIAM	概述
PDB	RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum
搜索
PMC	相关文献
PubMed	相关文献

髓过氧化物酶（英語：，简称为MPO）是一种由人类17号染色体上MPO基因编码的过氧化物酶[6]。MPO主要表达于中性粒细胞（白细胞的一种）中，并产生次卤酸，发挥其抗菌活性[6][7]。髓过氧化物酶是中性粒细胞嗜天青顆粒中的一种溶酶体蛋白，在脱颗粒的时候释放到胞外[8]。MPO内含有一个血红素组分，使得富含中性粒细胞的分泌物显示出绿色，这些分泌物包括膿和黏液。

参考文献

.
GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000005381 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009350 - Ensembl, May 2017
. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
. [2017-04-06]. （原始内容存档于2010-12-05）.
Klebanoff SJ. . Journal of Leukocyte Biology. May 2005, 77 (5): 598–625. PMID 15689384. doi:10.1189/jlb.1204697.
Kinkade JM, Pember SO, Barnes KC, Shapira R, Spitznagel JK, Martin LE. . Biochemical and Biophysical Research Communications. Jul 1983, 114 (1): 296–303. PMID 6192815. doi:10.1016/0006-291x(83)91627-3.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] .

[refGRCh38Ensembl-2] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000005381 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-3] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009350 - Ensembl, May 2017

[4] . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[5] . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-6] . [2017-04-06]. （原始内容存档于2010-12-05）.

[pmid15689384-7] Klebanoff SJ. . Journal of Leukocyte Biology. May 2005, 77 (5): 598–625. PMID 15689384. doi:10.1189/jlb.1204697.

[pmid6192815-8] Kinkade JM, Pember SO, Barnes KC, Shapira R, Spitznagel JK, Martin LE. . Biochemical and Biophysical Research Communications. Jul 1983, 114 (1): 296–303. PMID 6192815. doi:10.1016/0006-291x(83)91627-3.