苯甲酰氟
苯甲酰氟是苯甲酸对应的酰氟,化学式为C7H5FO,它最初由亞歷山大·鮑羅丁在1863年报道。[1]它可由苯甲酰氯或苯甲酸酐和氟化钾反应得到[2],或在五氧化二铌催化下以三氟甲苯为原料制得。[3]它可用作离子液体[4][5]、硅酮解聚试剂[2]以及在合成中用作碱[3]。
苯甲酰氟 | |
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英文名 | |
识别 | |
CAS号 | 455-32-3 |
PubChem | 67999 |
性质 | |
化学式 | C7H5FO |
摩尔质量 | 124.11 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 1.14 g·cm−3(25 °C) |
熔点 | -28.5 °C(245 K) |
沸点 | 155 °C(428 K) |
溶解性(水) | 反应(水解) |
相关物质 | |
其他阴离子 | 苯甲酰氯 |
相关化学品 | 苯甲酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- A. Borodine, Zur Geschichte der Fluorverbindungen und über das Fluorbenzoyl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 126 (1): pp. 58–62, doi:10.1002/jlac.18631260105 (德文)
- Peter Döhlert, Johannes Pfrommer, Stephan Enthaler, Recycling Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 3 (1): pp. 163–169, doi:10.1021/sc500666d (德文)
- Joseph Zakzeski, Irene S. Fan, Alexis T. Bell, [PDF Preparation of benzoyl fluoride from benzotrifluoride catalyzed by niobium oxide], Applied Catalysis A: General, 360 (1): pp. 33–37, doi:10.1016/j.apcata.2009.02.042 (德文)
- Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. I, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 1–11, doi:10.1002/zaac.19613100102 (德文)
- Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. II, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 12–25, doi:10.1002/zaac.19613100103 (德文)
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