苯丁酸

苯丁酸是一种有机化合物，化学式为C10H12O2。

苯丁酸
英文名
别名 γ-苯基丁酸
4-苯基丁酸
4-苯基-1-丁酸
识别
CAS号 1821-12-1  checkY
SMILES
 
  • c1ccccc1CCCC(=O)O
性质
化学式 C10H12O2
摩尔质量 164.2 g·mol−1
熔点 51 °C（324 K）[1]
沸点 175 °C（448 K）（20 Torr）[1]
相关物质
相关化学品 苯甲酸
苯乙酸
苯丙酸
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

合成

苯丁酸可由3-丙烯酸和硼酸的偶联反应制得。[2]γ-苯基丁内酯的加氢开环反应也能得到苯丁酸。[3]

其它合成方法还包括苯丁酸衍生物的水解[4][5]、苯丁醇的氧化[6]等。

参考文献
  1. Reppe, Walter; et al. Ethynylation. VI. Dehydrogenation of γ-diols and reactions of γ-lactones. Annalen der Chemie, Justus Liebigs, 1955. 596. 158-224. CODEN: 9X224Y.
  2. Li, Zi-Qi; Fu, Yue; Deng, Ruohan; Tran, Van T.; Gao, Yang; Liu, Peng; Engle, Keary M. Ligand-controlled regiodivergence in nickel-catalyzed hydroarylation and hydroalkenylation of alkenyl carboxylic acids. ChemRxiv, 2020. pp 1-8. ISSN: 2573-2293.
  3. Hoi-Yun Jung, Sukbok Chang, Sungwoo Hong. . Organic Letters. 2019-09-06, 21 (17): 7099–7103 [2020-11-18]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b02673 （英语）.
  4. Chandrani Mukherjee, Dunming Zhu, Edward R. Biehl, Ling Hua. . European Journal of Organic Chemistry. 2006-12, 2006 (23): 5238–5242 [2020-11-18]. doi:10.1002/ejoc.200600699 （英语）.
  5. Kiyoshi Tanemura, Taoufik Rohand. . Tetrahedron Letters. 2020-10, 61 (44): 152467 [2020-11-18]. doi:10.1016/j.tetlet.2020.152467 （英语）.
  6. Hironori Tsunoyama, Tatsuya Tsukuda, Hidehiro Sakurai. . Chemistry Letters. 2007-02, 36 (2): 212–213 [2020-11-18]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.2007.212. （原始内容存档于2020-07-01） （英语）.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.