眾康可維2019冠狀病毒病疫苗

為遏止2019冠狀病毒病疫情，國藥集團旗下的北京生物製品研究所與武漢生物製品研究所，自2020年初已經開始各自研製相應的疫苗。至同年4月13日，此疫苗獲准進行第一期臨床測試，是繼康希諾生物研製的「克威莎」後，第二種獲准在中国大陸開展臨床測試的2019冠狀病毒病疫苗，以及國內第一種採用滅活技術的同類型疫苗[1]，並獲編配代號為「WIBP-CorV」。及後，首兩期研究分別招募了96名及224名志願者參與。

同年7月，當時尚未冠名的「眾康可維」疫苗，開始在阿聯酋、巴林等地進行第三期臨床測試[2]，共有25,480名志願者參與。

同年8月13日，此疫苗第一、二期臨床研究結果正式刊登《美国医学会杂志》，指出此疫苗有效預防2019冠狀病毒病，並可降低患者出現重症比率[3]。

2021年3月，秘魯卡耶塔諾埃雷迪亞大學就此疫苗，與同系北京生物製品研究所「眾愛可維」疫苗進行的比較研究結果曝光，指出「眾康可維」的效用遜於「眾愛可維」[4]。

2021年5月，此疫苗的第三期臨床研究結果，亦正式刊登至《美国医学会杂志》，指出其有效率為72.8%，並可百分百預防重症[5]。

此疫苗與絕大多數同類型滅活疫苗，均可於2℃至8℃的環境下（即一般雪櫃溫度）保存。而在接種方面，此疫苗採用肌肉注射方式，於上臂肌肉注射每劑0.5 ml的疫苗，並需於首劑接種後21日起（約3-8星期[14]），再接種第二劑[15]。

• 2021年3月5日，在秘魯卡耶塔諾埃雷迪亞大學公佈此疫苗的臨床研究結果前夕，當地WillaxTV電視台率先公開有關數據，指出此疫苗有效率僅有11.5%，而同系「眾愛可維」亦只有30%。及後，國藥集團發出聲明，指責該電視台報導內容不實，而報導中提及的數據亦未經彙整[16]。

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