昔康

昔康(英語:)是一類非類固醇抗發炎藥(NSAIDS),其可和血漿蛋白緊密結合。[1]大多數的昔康類藥物会不具選擇性地抑制環氧合酶,唯一的例外是美洛昔康,其稍微偏好抑制COX-2(10:1),然而,此在低劑量下才有臨床上的重要性。[2]

昔康的種類包括:

  • 安吡昔康
  • 屈昔康
  • 氯諾昔康
  • 美洛昔康
  • 吡羅昔康
  • 替諾昔康

化學結構

昔康類化合物的物理化學性質可因環境有所不同[3],相對於其他非類固醇抗發炎藥,昔康類不是羧酸,其会異構互變並且具有多重的互變異構體(酮-烯醇互变异构),下有附圖以吡羅昔康為例:[4]

藥物副作用

昔康類藥物的使用被認為與多形性紅斑史蒂芬斯-強森症候群毒性表皮壞死溶解症有關,此關聯為昔康類藥物不會被普遍地作為主要處方用藥原因之一。

參考資料

  1. Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ. . Clinical Pharmacokinetics. 1994, 26 (2): 107–20. PMID 8162655. doi:10.2165/00003088-199426020-00004.
  2. Mutschler, Ernst; Gerd Geisslinger; Heyo K. Kroemer; Monika Schäfer-Korting. 8. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2001: 233. ISBN 3-8047-1763-2 (德语).
  3. Banerjee R, Chakraborty H, Sarkar M. . Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2003, 59 (6): 1213–22. Bibcode:2003AcSpA..59.1213B. PMID 12659890. doi:10.1016/S1386-1425(02)00300-1.
  4. Ivanova D, Deneva V, Nedeltcheva D, Kamounah FS, Gergov G, Hansen PE, Kawauchi S, Antonov L. . RSC Advances. 2015, 5 (40): 31852–31860. doi:10.1039/c5ra03653d可免费查阅.
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