抗磷脂症候群

抗磷脂症候群抗磷脂抗體症候群英語:英語:,縮寫為或)是由于人体免疫系统细胞膜成分磷脂发生异常的自體免疫反應,产生抗体所引起的一组症候群。主要症状有动脉或者静脉血管栓塞、血小板减少以及与怀孕相关的胎死腹中早产和自发性流产等,同时伴有抗心磷脂或者狼疮抗凝物实验持续阳性。

抗磷脂症候群
同义词Hughes syndrome[1]
Micrograph showing an advanced thrombotic microangiopathy, as may be seen in ALPA syndrome. Kidney biopsy. PAS stain.
类型自體免疫性疾病autoimmune disease of cardiovascular system[*]疾病
分类和外部资源
醫學專科风湿病学
ICD-114A45
ICD-10D68.6 (ILDS D68.810)
ICD-9-CMICD9 289.81
OMIM107320
DiseasesDB775
eMedicinemed/2923
MeSHD016736

患者体内免疫功能失调会产生多种自身抗体。这些抗体引起血小板减少,同时破坏血管内皮细胞的完整性,导致血栓形成。怀孕妇女由于胎盘动静脉发生血栓,从而使得胎盘供血受阻,导致流产。

参考文献

  • Triona Holden. . Hunter House (CA). 2003. ISBN 0-89793-409-1.
  • Kay Thackray. . Braiswick. 2003. ISBN 1-898030-77-4. A personal account of dealing with the condition.
  • Graham R V Hughes. . Springer. 2009. ISBN 1-84800-375-7. 50 case studies to help you work out whether you have it.
  • 原发性抗磷脂综合征诊疗指南页面存档备份,存于

外部連接

Template:Diseases of megakaryocytes

  1. Hughes, Graham; Khamashta, Munther A. . Springer Science & Business Media. [2017-05-29]. ISBN 9781447151616. (原始内容存档于2017-03-31) (英语).
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