性腺间质肿瘤

性腺间质肿瘤()或称性索基质肿瘤性索间质肿瘤(),是一类病发于卵巢或睾丸间质部分的肿瘤,它包含颗粒细胞卵泡膜细胞纤维细胞。这种疾病占卵巢癌的8%,不到睾丸癌的5%。对这种肿瘤的精确诊断只能依赖活检,并常为恶性肿瘤,在绝经妇女中常见到实体卵巢肿瘤。

性腺间质肿瘤
显微镜下的卵巢颗粒细胞瘤,是一类性腺间质肿瘤
类型reproductive organ cancer[*]
分类和外部资源
醫學專科肿瘤学、​Category:婦科癌症
ICD-11XH8CW8
ICD-10C56.9, C62
ICD-O8590/1, 8600, 8620, 8631
MeSHD018312

对男性而言,此类肿瘤非常罕见,远少于睾丸生殖细胞瘤[1];对女性而言,也稍少于卵巢生殖细胞瘤。

类型

肿瘤会因为其表现和细胞组成,而具备不同特征:

组织学意义上性腺间质肿瘤分类
细胞或组织位置
卵巢 睾丸 混合
细胞或组织类型 性索 卵巢颗粒细胞瘤 睾丸支持细胞瘤 两性母细胞瘤
基质细胞 卵泡膜细胞瘤纤维瘤 间质细胞瘤 两性母细胞瘤
混合 支持间质细胞瘤 两性母细胞瘤

尽管性格差异导致不同的器官组织,但是一类肿瘤仍然可以病发于另一性别患者身上。因此,根据特定的组织学分析,这类肿瘤可能会导致女性的男性化或男性的女性化。

  • 卵巢颗粒细胞瘤,由颗粒细胞组成并常见于卵巢。20%的女性患者均为恶性转移肿瘤。病发年龄为50-55岁,并伴有绝经期后阴道留血。一类相似但是不同的肿瘤“青少年卵巢颗粒细胞瘤”则病发于前月经期的女性,并伴有性早熟特征。对这两类人群中,阴道留血是因为肿瘤自身的雌性激素分泌有关。 对于老年妇女而言,通常采取子宫切除术并同时切除双侧卵巢。对青少女患者,如果没有发生恶性癌症转移,则采取保留生育功能的手术。
  • 泡膜细胞瘤卵泡膜组成,通常病发于卵巢滤泡,肿瘤通常是原发性且单侧的。它通常分泌雄性激素,女性患者从而常会显出多毛症或男性化特征。
  • 支持间质细胞瘤,由支持细胞和间质细胞组成,尽管这两类细胞常见于睾丸中,但这种肿瘤也可能发生于女性卵巢中。
  • 两性母细胞瘤,是一类非常罕见的肿瘤,病发于卵巢和睾丸中。通常它由成熟颗粒细胞和支持细胞组成[2][3];但也有分析声称含有未成熟颗粒细胞[4]。它通常见于卵巢中,而在睾丸的情况则非常罕见[5]。由于案例非常罕见,对其恶性趋势的研究仍然未知。

相关

  • 性索
  • 卵巢基质

参考

  1. Sajadi, Kamran P.; Dalton, Rory R.; Brown, James A. . Advances in Urology. 2009, 2009: 1. PMC 2612754可免费查阅. PMID 19125206. doi:10.1155/2009/624173.
  2. Chivukula, Mamatha; Hunt, Jennifer; Carter, Gloria; Kelley, Joseph; Patel, Minita; Kanbour-Shakir, Amal. . International Journal of Gynecological Pathology. 2007, 26 (1): 30–3. PMID 17197894. doi:10.1097/01.pgp.0000225387.48868.39.
  3. Limaïem, F; Lahmar, A; Ben Fadhel, C; Bouraoui, S; M'zabi-Regaya, S. . Pathologica. 2008, 100 (1): 13–7. PMID 18686520.
  4. Broshears, John R.; Roth, Lawrence M. . International Journal of Gynecological Pathology. 1997, 16 (4): 387–91. PMID 9421080. doi:10.1097/00004347-199710000-00016.
  5. Antunes, L; Ounnoughene-Piet, M; Hennequin, V; Maury, F; Lemelle, J-L; Labouyrie, E; Plenat, F. . Histopathology. 2002, 40 (4): 395–7. PMID 11943029. doi:10.1046/j.1365-2559.2002.t01-2-01299.x.
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