布南色林

布南色林对多巴胺D3受体的作用图示，逆转了对PKA的活性（同时也受来自多巴胺D1和NMDA活性调节）的抑制，从而增强了GABA诱导的Cl-电流。插图显示了多巴胺D3受体上不间断的多巴胺活性。本图制作受启发于Hida et al. (2014) 和 Yokota 等人(2002)[11][15]

布南色林对多巴胺D₃受体起拮抗作用，可增强蛋白激酶A（PKA）的磷酸化水平，抵消多巴胺D₁或NMDA受体活性的降低，从而增强GABA诱导的Cl-电流。[11][15]奥氮平似乎影响PKA的活性。[11][16]许多抗精神病药物，如氟哌啶醇、氯丙嗪、利培酮和奥氮平，主要拮抗5-HT2A和多巴胺D₂受体，然而对多巴胺D_2或3受体作用未知。[11][13]

对于BMI于19–24 kg/m²之间、体重大于或等于50 kg的成年男性，口服剂量为4 mg，一天两次或8 mg，一天一次。[17]药物的吸收采用两室模式，两室即中心室和外周室，吸收和消除均为一阶式。[18]半衰期取决于剂量。单剂量4 mg的半衰期为7.7 ± 4.63小时，单剂量8 mg的半衰期为11.9 ± 4.3小时。[17]半衰期随剂量增而增，或因为于较低单剂量下，有更多的单个时间点浓度低于定量所需的下限。[17]

布南色林不是带电化合物，化学极性很小，表面积为19.7 Å。[19]通常认为一种能通过血脑屏障的化合物的极性表面积必须小于90 Å，或为布南色林渗透性好只因，脑浆/血浆比值（brain/ plasma ratio）高达3.88便为一证。[20]

由于布南色林具有良好的渗透性，因而其在中枢神经系统中的分布容积大于外周（中枢容积=9500 L，外周容积=8650 L），但在中枢区吸收较慢。[18]也不符合里賓斯基五規則中的标准。[19]

食物的摄入会减缓布南色林的吸收速率，并增加外周生物利用度，而非中枢生物利用度。[18]服单次空腹剂量是安全的，进食量对其的影响与否，或是布南色林与肠道中细胞色素P450 3A4的相互作用所致。[17]