山梨醇

山梨醇
	IUPAC名; D-Glucitol[1]; D-葡萄糖醇
	系统名; (2S,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol; (2S,3R,4R,5R)-1,2,3,4,5,6-己六醇
别名	葡萄糖醇; 己六醇
识别
CAS号	50-70-4
PubChem	82170
ChemSpider	5576
SMILES	OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO;
InChI	1/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1;
InChIKey	FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA
ChEBI	17924
DrugBank	DB01638
MeSH	Sorbitol
性质
化学式	C6H14O6
	182.17 g·mol⁻¹
密度	0.68
熔点	95 ℃
沸点	296 ℃
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

山梨醇（英语：），又称葡萄糖醇、己六醇，是一种能缓慢代谢的糖醇。分子式为C₆H₁₄O₆，与单糖的结构相似，可通过还原葡萄糖上的醛基为羟基来获得。

历史

山梨醇最早从花楸树（Sorbus pohuashanensis）中提取，并因此得名。[2]

工业生产山梨醇的主要方式是还原葡萄糖。将葡萄糖溶液在镍催化下，经加热、加压、催化加氢后可制得原始品，再经脱色、去除重金属离子等步骤。

它可作为食品添加剂，用于提高食品保湿性，或作为稠化剂之用。可作甜味剂，如常用于制造无糖口香糖。也用作化妆品及牙膏的保湿剂、赋形剂，并可用作甘油代用品。也是生产维生素C的主要原料。[2]

摄入过量的山梨醇会引起一些肠胃问题，如肠胃痛、胀气和程度不同的腹泻。[3][4] 山梨醇还可能加重肠易激综合征和果糖吸收不良。[5]

即使饮食中缺乏山梨醇，人体细胞也能够合成；对于糖尿病患者而言，过量合成山梨醇会损坏细胞。[6]

publications.iupac.org/pac/1996/pdf/6810x1919.pdf
L.G.Wade Jr. . PEARSON. 2013.
（英文）Kathleen Doheny. . WebMD Medical News. 2008-01-10 [2008年1月13日]. （原始内容存档于2008-01-13）.
（中文）张灵. . 信息时报. 2008-01-13 [2008年1月13日]. （原始内容存档于2008-01-16）.
（英文）Hope, Jenny. . Daily Mail. 11 January 2008 [2008年1月13日]. "A sweetener used in sugar-free chewing gum, some toothpastes and thousands of other products could be a severe health risk, doctors warned." Reports The British Medical Journal.
（英文）Sorbitol: a hazard for diabetics? Nutrition Health Review

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