原线

原线（、又可称为原条、原痕），是许多动物早期胚胎具有的构造，存在于鸟类、哺乳类、爬虫类胚胎发育的过程中。

原线
兔子胚胎表面观。
arg.：胚盘
pr.：原线
基本
卡内基分期6b
Days15
标识字符
拉丁文linea primitiva
MeSHD054240
格雷氏p.47
《解剖学术语》

介绍

原线在许多重要的胚胎发育时期扮演中线的角色，包括胚胎的两侧对称、胚胎原肠形成的位置以及各胚层分布方式等。往后的细胞重排(包含原肠形成、三胚层形成)也根据这条中线进行[1]。原肠形成是第一个破坏胚胎对称的发展阶段，也使得胚胎具有前后之别[2][3]。同时细胞移动也同时进行着，上下胚层逐渐到达三胚层的原始位置，开始分化形成特殊功能的成体细胞[1][2][4]。

组成

由于鸡的胚胎比较易于操作，所以通常选用鸟类胚胎做实验。位于上胚层（可以分化成胚胎所有部分的原始胚层）边缘的细胞会分泌化学物质，使胚胎产生前后端的浓度差异[5]，后端细胞被诱导发育成原线的起始点，其他地方的边缘细胞则会受到原线细胞的影响而不再分化出新的原线[1]。另外，也有研究指出下胚层具有主导胚胎发展方向的能力，该实验结果指出将下胚层移除的胚胎会产生多原线的构造。老鼠的下胚层称为前端内脏内胚层（Anterior Visceral Endoderm, AVE）[6]。

细胞移动

原线的形成是细胞连续移动重排的动态活动，甚至在原线尚未形成的时候细胞就开始重排了[7]。这种重排方式称为波罗纳移动（Polonaise movemnt），从原本的上下胚层变成三胚层构造[8]。

道德应用

原线对生物伦理学来说相当重要，因为它是伦理规定上一个重要依据，如果一个胚胎产生原线时，由于已被认为已进行分化了，如此胚胎就不能被拿来做实验。通常受精后十四天的胚胎就开始产生原线[9]。

原线与胚胎发育的关系

两个胚层时期指的是上胚层、下胚层。

三胚层时期指的是胚胎外胚层、胚胎中胚层、胚胎内胚层。

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
双层胚盘
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
上胚层
 
 
 
 
 
 
 
 
下胚层
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
羊膜外胚层
 
原条/原线
 
胚胎外胚层
 
 
 
 
卵黄囊内胚层
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
胚外中胚层
 
胚胎中胚层
 
脊索突
 
胚胎内胚层
 
 
胚外中胚层
 

其他图片
  • 人类胚胎，长2毫米，背侧观，将部分羊膜切开，30倍放大。
    人类胚胎，长2毫米，背侧观，将部分羊膜切开，30倍放大。
  • 胚盘哺乳动物侧面观。
    胚盘哺乳动物侧面观。

参考书目

Moore The Developing Human Clinically Oriented Embryology 7E 人体胚胎学 以临床为导向的胚胎学 作者:Keith L. Moore PhD, FIAC, FRSM T.V.N. Persaud, MD, PHD, DSc, FRCPath (Lond.) ISBN 986-126-071-4

参考文献
  1. Mikawa T, Poh AM, Kelly KA, Ishii Y, Reese DE. . Dev Dyn. 2004, 229 (3): 422–32. PMID 14991697. doi:10.1002/dvdy.10458.
  2. Downs KM. . Bioessays. 2009, 31 (8): 892–902. PMC 2949267 可免费查阅. PMID 19609969. doi:10.1002/bies.200900038.
  3. Chuai M, Zeng W, Yang X, Boychenko V, Glazier JA, Weijer CJ. . Dev Biol. 2006,. 296(1)) (1): 137–49. PMC 2556955 可免费查阅. PMID 16725136. doi:10.1016/j.ydbio.2006.04.451.
  4. Chuai M, Weijer CJ. . Curr Top Dev Biol. 2008, 81: 135–56. PMID 18023726. doi:10.1016/S0070-2153(07)81004-0.
  5. Khaner O, Eyal-Giladi H. . Dev Biol. 1989, 134 (1): 206–14. PMID 2731648. doi:10.1016/0012-1606(89)90090-0.
  6. Perea-Gomez A, Vella FD, Shawlot W, Oulad-Abdelghani M, Chazaud C, Meno C, Pfister V, Chen L, Robertson E, Hamada H, Behringer RR, Ang SL. . Dev Cell. 2002, 3 (5): 745–56. PMID 12431380. doi:10.1016/S1534-5807(02)00321-0.
  7. Cui C, Yang X, Chuai M, Glazier JA, Weijer CJ. . Dev Biol. 2005, 284 (1): 37–47. PMID 15950214. doi:10.1016/j.ydbio.2005.04.021.
  8. Hatada Y, Stern CD. . Development. 1994, 120 (10): 2879–89. PMID 7607078.
  9. The President's Council on Bioethics, Human Cloning and Human Dignity: An Ethical Inquiry （页面存档备份，存于） at 143.
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